Nhân Viên Phụ Trách Hồ Sơ GMP

仕事の要件

Giới tính: Nam/Nữ, 20-35 tuổi Trình độ: Tốt nghiệp Trung cấp, Cao đẳng, Đại học chuyên ngành Dược CÓ KHẢ NĂNG ĐI CÔNG TÁC THEO PHẠM VI DỰ ÁN TOÁN QUỐC; 1 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí nhân viên phòng QA, QC và R&D hoặc sản xuất trong các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP, ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho nhà máy; Có kiến thức và am hiểu các tiêu chuẩn ngành dược thực hành tốt: GMP, WHO-GMP,... Khả năng sử dụng Word, Excel, PowerPoint vào công việc Khả năng sử dụng phần mềm Autocad (ưu tiên) Khả năng trình bày và thuyết trình tốt; Ưu tiên khả năng đọc hiểu, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành; Sức khỏe tốt; Trung thực; Tinh thần trách nhiệm và cầu tiến;